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Actemra(tocilizumab)药物说明书_服用方法_副作用

时间:2020-11-09 09:27来源:未知 作者:香港AGAPP苹果版下载药业 点击: 次 tag:Actemra  tocilizumab  
Actemra(tocilizumab)为首个经FDA批准,用于治疗儿童全身性幼年特发性关节炎的药品,通过抑制关节炎患者体内一种过多的蛋白质(白介素-6)的活性,达到治疗的目的。
【Actemra(tocilizumab)简述】
 
    Actemra(tocilizumab)为首个经FDA批准,用于治疗儿童全身性幼年特发性关节炎的药品,通过抑制关节炎患者体内一种过多的蛋白质(白介素-6)的活性,达到治疗的目的。

 Actemra(tocilizumab)
 
【Actemra(tocilizumab)适应症】
 
    Actemra(tocilizumab)治疗儿童全身性幼年特发性关节炎的药品,通过抑制关节炎患者体内一种过多的蛋白质(白介素-6)的活性,达到治疗的目的。
 
【Actemra(tocilizumab)规格】
 
    本品为注射剂,规格为20mg/mL,或80mg/4mL。
 
【Actemra(tocilizumab)使用方法】
 
    类风湿性关节炎,ACTEMRA可单独使用或与氨甲喋呤或其它DMARD联用。
 
 
  1. 成年推荐剂量每4周:患者对一种或更多TNF拮抗剂反应不佳:当与DMARD联用或单药治疗时,推荐起始量是4 mg/kg接着基于临床反应增至8 mg/kg。嗜中性绝对计数(ANC)低于2000/mm3, 血小板计数低于100,000/mm3,或ALT或AST高于正常上限(ULN)1.5倍患者建议不要开始用ACTEMRA。
 
 
  2. 建议每次输注ACTEMRA剂量不要超过800 mg。
 
 
  3. 给药为静脉输注用无菌术稀释至100 mL 0.9%氯化钠。在1小时期间单次静脉滴注。不要推注。
 
 
  4. 调整剂量 建议对某些剂量-相关实验室变化处理包括肝酶升高、白细胞减少、和血小板减少。
    
【Actemra(tocilizumab)注意事项】
 
    1. 严重感染 –活动性感染,包括局部感染期间不要给予ACTEMRA。如发生严重感染,中断ACTEMRA直至感染被控制。
 
 
  2. 胃肠道(GI)穿孔 – 患者可能处在增加风险,慎用。
 
 
  3. 建议进行实验室监查 – 由于嗜中性、血小板、脂质、和肝功能检验治疗相关变化潜在后果。
 
 
  4. 曾发生过敏或严重超敏反应。
 
 
  5. 用ACTEMRA不应给予活疫苗。
 
 
  【不良反应】最常见不良反应(发生率5%):上呼吸道感染、鼻咽炎、头痛、高血压、ALT升高。
 
【Actemra(tocilizumab)不良反应】
 
   1. 接受ACTEMRA患者中曾发生严重感染导致住院或死亡包括结核(TB)、细菌性、侵袭性真菌、病毒,和其它机会性感染。
 
 
  2. 如发生严重感染,中断ACTEMRA直至感染被控制。
 
 
  3. 进行潜伏TB检验;如阳性,在开始用ACTEMRA前先开始治疗TB。
 
 
  活动性TB治疗期间监查所有患者,即使初始潜伏TB检验阴性。
 
【Actemra(tocilizumab)生产厂家】
 
    罗氏制药公司研发生产。

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